研究------钠对鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及讨论其机理。方法 采用正交实验设计，三因素（a：缺血时间，b：------钠浓度，c：再灌注时间），面条------钠制备，三水平 （aa1：15min，a2:30min，a3:45min;bb1:0g/l，b2:1.5g/l，b3:2.5g /l;cc1:15min，c2:30min，c3:45min)。建立鼠肝常温下缺血模型。对鼠肝进行缺血再灌注实验，考察------钠对---醛 （mda），胞浆钙离子游离浓度（[ca^2+]i)，肝细胞核质比（npr），线粒体密度（mvd）的影响和观察肝细胞线粒体的形态变化及---示踪变化。 结果 随着------钠浓度水平数高（0g/l***2.5g/l)，面条------钠批发，mda和[ca^2+]i下降（p<0.01)，面条------钠工厂，mvd降低（p<0.05)。 npr升高（p<0.05)；------钠能减少线粒体外膜和嵴上附着的---颗粒，减轻线粒体肿胀。结论 ------钠对鼠肝缺血再灌注损伤有明显的保护作用。
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------钠的---毒性较小，动物无作用计量(mnl)为500mg/kg体重。但其在人体肠道的酸环境下可转化为毒性较强的------。小鼠摄入------及其钠盐，会导致体重下降、---、出血、瘫痪甚至。------的毒性是通过改变细胞膜的通透性，抑制细胞膜对---酸的吸收，并透过细胞膜抑制脂肪酶等酶的活性，是atp合成受阻实现的。
------没有慢性毒性。大鼠喂食------连续8周，结果表明小鼠子代的生长、繁殖和形态没有异常的变化。其他实验也表明------无蓄积性、致畸、致和致突变和抗原作用 [3] 。
------在动物体内会很快降解，------(99%)主要与甘氨酸结合形成马尿酸，其余与------结合形成1-本家先------ [3] 。
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